Метод выделения энтеровирусов

Предложен метод выделения энтеровирусов из воды различных водных объектов с использованием природных сорбентов из группы алюмосиликатов. В пробы воды (10 л питьевой и 3 л речной с рН 4,0—4,5) вносят сорбент, затем интенсивно перемешивают в течение 5 мин и оставляют при 18—20 °С на 30 мин. Для отделения комплекса вирус—сорбент используют бытовой сепаратор Сатурн-2, сорбент удаляют после сепарирования с тарелок 250— 300 мл дистиллированной воды. После последующего центрифугирования при 4000 об/мин в течение 20 мин полученный осадок ресуспендируют в 3% мясном экстракте или 0,05 М трис-буфере. После повторного центрифугирования в том же режиме супернатант освобождают от сопутствующей микрофлоры и исследуют на наличие вирусов.

При исследовании сточных вод сорбент используют в концентрации 1000 мг/л, а процесс сепарирования заменяют на центрифугирование. Эффективность метода для питьевых, речных и сточных вод составляет 89,8; 86,3; S6,l% соответственно. Представлена унифицированная схема выделения энтеровирусов из водных объектов.

Проведены исследования по изучению аффинитета некоторых энтеровирусов и бактериофагов (вирус полиомиелита I типа, ZSc2ab, ЕСНО-7 штамм Wallance, Коксаки ВЗ штамм Nancy, ТІ и MS2) к природным сорбентам из группы алюмосиликатов (каолинит, бентонит и клиноптилолит).

Минералы использовали в виде высокодисперспого порошка; концентрации микроорганизмов составляли: 103 ТЦД5о/мл для вирусов и 103 БОЕ/мл для колифагов. Установлено, что в диапазоне рИ 4,0—8,0 не отмечается достоверной разницы в эффективности сорбции изученных микроорганизмов. При изучении динамики насыщения сорбента вирусами выявлено, что сорбционое равновесие наступает через 30 мин. При этом различий в сорбции при 4 °С и 18—20 °С не установлено.