Возможность использования изолированных клеток

Со временем островки увеличиваются в размерах, границы между ними стираются, и вновь образованная ткань практически полностью замещает поврежденную. Чередование фаз повреждения и компенсации и их совместное развитие приводят к полному восстановлению ткани. Данная модель может служить объектом изучения повреждения печени мутагенными факторами окружающей среды.

Проведен сравнительный анализ морфологических, гистохимических и биофизических данных в динамике формирования гепатотоксического эффекта НДМА через 3 ч, 3 и 7 сут после однократного введения в дозе 30 мг/кг. Показано, что повреждающее действие НДМА на печень характеризуется формированием очагов деструкции и дискомплексации ткани в центролобулярных зонах печеночных долек, угнетением активности ферментов различных метаболических циклов, ослаблением прочности межклеточных контактов. Реакция компенсации реализуется повышением активности мембранной АТФ-азы гепатоцитов периферических отделов долек, увеличением устойчивости мембранного потенциала и прочности мембран.

В монографии рассматривается возможность использования изолированных клеток печени в качестве универсальной клеточной модели для изучения специфических особенностей метаболизма печени.

Показано, что при соблюдении определенных условий все основные метаболические процессы, от которых зависит нормальная жизнедеятельность клетки, протекают в изолированных гепатоцитах так же, как и в интактной печени, что доказано прежде всего для процессов белкового синтеза, синтеза мочевины, жирового и углеводного обмена, гликолиза и гликонеоге-неза. Кроме того, в гепатоцитах функционируют те же регуляторные механизмы, которые описаны для перфузируемой печени.