Потенциал полициклических ароматических углеводородов

В случае применения фенолов через 1 мес после канцерогена ФК слабо угнетал, а ФЭ промотировал канцерогенез. Обсуждается возможный механизм действия АО. Сделан: вывод о том, что применение фенозапов может оказаться перспективным для снижения мутагенного и канцерогенною потенциала полициклических ароматических углеводородов.

При внесении препарата в дозах 100, 10, 1 и 0,1 мкг на чашку число» колоний ревертантов не превышало контрольные уровни. При исследовании канцерогенной активности ГХБ на крысах-самцах линии Вистар его вводили внутрижелудочно» через сутки на протяжении года в разовых концентрациях 37, 5,8 и 0,6 мг/кг (соответственно, 7б4 и 7в ЛДзо/зо). В качестве контроля использовали крыс, которые по той же схеме и в том же объеме получали подсолнечное масло, в котором был растворен препарат. У всех погибших крыс проводили гистологическое исследование органов и тканей. Данные количественной оценки канцерогенных эффектов препарата при длительном введении свидетельствуют, что ни при одной из изученных доз не выявлено достоверного учащения злокачественных или доброкачественных опухолей по сравнению с контролем. Таким образом, в изученном диапазоне доз ГХБ не оказывает выраженного мутагенного и канцерогенного действия.

Представлены результаты изучения мутагенных и канцерогенных свойств высокоэффективного перспективного-гербицида зенкора. Мутагенная активность изучалась на клетках костного мозга мышей при введении препарата через рот в дозах 140 и 14 мг/кг (соответственно 7s и 750 ЛД50 для данного вида лабораторных животных). Канцерогенность пытались выявить экспресс-методом на аквариумных рыбах при концентрации зенкора в опытных водоемах 200, 100, 50 и 10 мг/л и длительности опыт 12 нед. Сделан вывод о том, что зенкор в дозах, испытанных для предварительного тестирования препарата на мутагенность, не индуцирует хромосомных аберраций и не обладает канцерогенными свойствами.